國家衛生健康委發(fā)布36項新食品安全國家標準 根據 《食品安全法》 規定，國家衛生健康委、市場(chǎng)監管總局聯(lián)合印發(fā) 2022年第3號公告，發(fā)布36項新食品安全國家標準和3項修改單。 主要...

2022年7月26日可領(lǐng)取電子審評意見(jiàn)通知書(shū)的變更注冊、轉讓技術(shù)類(lèi) 保健食品注冊 申請清單 為進(jìn)一步提高 保健食品審評服務(wù) 質(zhì)量，推進(jìn)保健食品全流程電子化申報和審評工作，方便申請...

保健食品注冊 中人體試食功能試驗中容易疏漏的問(wèn)題有哪些？ 1、應根據受試物的配方組成、保健功能、適宜人群合理選擇受試者。如保健功能為改善記憶、適宜人群范圍為中老年人的...

2022年7月22日 保健食品批件 (決定書(shū))待領(lǐng)取信息-1 發(fā)布日期：2022-07-22 序號 產(chǎn)品名稱(chēng) 申報單位 1 甘諾寶力牌靈芝三七膠囊 安發(fā)（福建）生物科技有限公司 2 風(fēng)之顯牌西洋參阿膠丹參膠囊...

醫療器械的質(zhì)量管理體系 都需要哪些文件 根據《醫療器械監督管理條例》和和《醫療器械注冊與備案管理辦法》，醫療器械注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應當按照醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量...

醫療器械生產(chǎn)備案 （一類(lèi)醫療器械） 一類(lèi)醫療器械備案 憑證申請成功之后，還需要辦理生產(chǎn)備案憑證才可以組織生產(chǎn)。根據客戶(hù)需求，我公司可以提供生產(chǎn)備案憑證的辦理服務(wù)。 如客...

醫療器械產(chǎn)品備案 （一類(lèi)醫療器械） 根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械注冊與備案管理辦法》，我國境內第一類(lèi)醫療器械實(shí)施備案管理。備案相關(guān)管理工作由各市藥品監督...

生產(chǎn)許可證 （二、三類(lèi)醫療器械） 二、三類(lèi)醫療器械注冊證申請成功之后，還需要辦理生產(chǎn)許可證才可以組織生產(chǎn)。根據客戶(hù)需求，我公司可以提供生產(chǎn)許可證的辦理服務(wù)。 如客戶(hù)原...

2022年7月19日可領(lǐng)取電子審評意見(jiàn)通知書(shū)的變更注冊類(lèi)保健食品注冊申請清單 為進(jìn)一步提高保健食品審評服務(wù)質(zhì)量，推進(jìn)保健食品全流程電子化申報和審評工作，方便申請人查詢(xún)審評意...