一、 進(jìn)口保健食品申請 登錄賬號時(shí)委托授權書(shū)出具要求 進(jìn)口保健食品生產(chǎn)廠(chǎng)商在申請登錄賬號時(shí)，除應提交境外生產(chǎn)廠(chǎng)商的資質(zhì)證明文件外，還應提交聯(lián)系人委托授權書(shū)。聯(lián)系人委托...

1.首先 進(jìn)口保健食品備案 的受理機構是國家市場(chǎng)監督管理總局。 2.首次進(jìn)口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養物質(zhì)的保健食品才能做 進(jìn)口保健食品備案 。 首次進(jìn)口的屬于補充維生素、...

...

1. 營(yíng)養素補充劑 根據《中華人民共和國食品安全法》、《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等規定，國家市場(chǎng)監督管理總局會(huì )同國家衛生健康委員會(huì )、國家中醫藥管理局調整...

1.什么樣的保健食品采用備案制？ 生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應當依法備案： （一）使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品； （二）首次進(jìn)口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)...

為了幫助企業(yè)更好的了解保健食品備案現狀，本文對2020年已公布的備案產(chǎn)品進(jìn)行了統計，并從多個(gè)角度進(jìn)行分析。 1.保健食品備案情況 從國家市監總局食品審評中心及各省、市、自治...

1、申請登錄賬號時(shí)委托授權書(shū)出具要求 進(jìn)口保健食品生產(chǎn)廠(chǎng)商在申請登錄賬號時(shí)，除應提交境外生產(chǎn)廠(chǎng)商的資質(zhì)證明文件外，還應提交聯(lián)系人委托授權書(shū)。聯(lián)系人委托授權書(shū)的內容應...

在保健食品注冊備案申報過(guò)程中，會(huì )遇到形形色色的各種問(wèn)題，不夸張地說(shuō)，很多問(wèn)題都足以導致申請失敗，從而使數年心血，幾十萬(wàn)成本付之東流。特匯編保健食品審評工作中容易出...

日前，國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于加快推進(jìn)政務(wù)服務(wù)跨省通辦的指導意見(jiàn)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《意見(jiàn)》），對140項高頻政務(wù)服務(wù)事項跨省通辦給出具體時(shí)間表、路線(xiàn)圖。其中，與保健食品行業(yè)相...