醫療器械的質(zhì)量管理體系都需要哪些文件

更新時(shí)間:2022-07-22 10:19 點(diǎn)擊次數:

醫療器械的質(zhì)量管理體系都需要哪些文件
醫療器械的質(zhì)量管理體系都需要哪些文件
 
根據《醫療器械監督管理條例》和和《醫療器械注冊與備案管理辦法》,醫療器械注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應當按照醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范,建立健全與所生產(chǎn)醫療器械相適應的質(zhì)量管理體系并保證其有效運行;而注冊階段,受理注冊申請的藥品監督管理部門(mén)在組織對醫療器械的技術(shù)審評時(shí)認為有必要對質(zhì)量管理體系進(jìn)行核查的,應當組織開(kāi)展質(zhì)量管理體系核查。
質(zhì)量管理體系文件服務(wù)內容主要包括體系文件的編制和指導,不包括原始記錄的填寫(xiě)和簽名等內容,而客戶(hù)需要提供基礎的技術(shù)資料和信息作為配合。體系文件比較繁雜,沒(méi)有固定文件清單,但通常包括以下方面
 

序號 文件類(lèi)型 內容描述 備注
01 質(zhì)量手冊 描述質(zhì)量管理體系基礎信息和過(guò)程,包括目標方針等內容 我方編制
02 程序文件 通常包括文件控制程序、記錄控制程序、風(fēng)險管理控制程序等幾十個(gè)程序文件 我方編制
03 管理制度 通常包括人員評價(jià)管理制度、產(chǎn)品放行管理制度、留樣管理制度、售后服務(wù)管理制度等幾十個(gè)管理制度 我方編制
04 技術(shù)文件 通常包括設計開(kāi)發(fā)文件,設備操作規程、作業(yè)指導書(shū)、圖紙、檢驗操作規程、工藝驗證、設計驗證等文件 原則上由客戶(hù)編制,我方提供指導和評審。如有特殊要求可協(xié)商服務(wù)范圍,如提供驗證服務(wù)
05 記錄文件 通常包括采購記錄、進(jìn)貨檢驗記錄、出入庫記錄、生產(chǎn)記錄、過(guò)程檢驗記錄、成品檢驗記錄等體系運行所產(chǎn)生的記錄 我方提供指導,由客戶(hù)負責填寫(xiě)
06 其他 質(zhì)量管理體系所需的其他文件  
 
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