截止至2022年12月19日，衛健委衛生行政許可公眾查詢(xún)平臺新食品原料終止審查目錄共披露 68種 原料，其中被認定為 作為地方特色食品管理或具有地方傳統食用習慣 的原料有 11 種 ，我們...

添加 新食品原料 的食品產(chǎn)品，如何進(jìn)行食品生產(chǎn)許可申報？ 生產(chǎn)加工，企業(yè)必須嚴格按照公告批準的要求使用新食品原料，產(chǎn)品上市前無(wú)需再報衛健委審核批準，但在進(jìn)行食品生產(chǎn)許...

截止至2022年12月21日，衛健委衛生行政許可公眾查詢(xún)平臺新食品原料終止審查目錄共披露 68種 原料，上兩期分別整理了 實(shí)質(zhì)等同 篇 與 地方特色食品篇 ，此次整理被認定 作為普通食品...

根據 《 食品添加劑新品種 管理辦法》 和 《 食品添加劑新品種 申報與受理規定》 ， 食品工業(yè)用酶制劑新品種 D-阿洛酮糖-3-差向異構酶、食品營(yíng)養強化劑新品種乳酸鎂、擴大使用范圍...

保健食品注冊申報 新產(chǎn)品、再注冊、變更、技術(shù)轉讓等各類(lèi)產(chǎn)品，劑型為明膠空心膠囊或使用明膠制軟膠囊的，均應提供明膠空心膠囊或明膠的供貨證明、質(zhì)量檢驗報告、質(zhì)量標準、生...

11.問(wèn)：醫療器械唯一標識的穩定性是指什么？ 答：是指唯一標識一旦分配給醫療器械產(chǎn)品，只要其基本特征沒(méi)有發(fā)生變化，產(chǎn)品標識就應該保持不變。當醫療器械停止銷(xiāo)售、使用時(shí)，其...

為進(jìn)一步提高 保健食品審評 服務(wù)質(zhì)量，推進(jìn)保健食品全流程電子化申報和審評工作，方便申請人查詢(xún)審評意見(jiàn)和提交注冊申請材料，根據《保健食品注冊與備案管理辦法》及配套文件...

1.問(wèn)：有關(guān) 醫療器械 唯一標識的法規有哪些？ 答：（1）《醫療器械監督管理條例》第三十八條：國家根據醫療器械產(chǎn)品類(lèi)別，分步實(shí)施醫療器械唯一標識制度，實(shí)現醫療器械可追溯，...

2022年11月30日 保健食品批件 (決定書(shū))待領(lǐng)取信息 序號 產(chǎn)品名稱(chēng) 申報單位 1 富萊欣牌低聚果糖紅棗蘋(píng)果膳食纖維素片 深圳市惠普生科技發(fā)展有限公司 2 太姥白茶牌白茶銀杏葉丹參片 福...