保健食品生產(chǎn)許可證現場(chǎng)核查的流程是怎樣的？

更新時(shí)間：2022-05-05 13:47 點(diǎn)擊次數：

保健食品生產(chǎn)許可證現場(chǎng)核查的流程是怎樣的？

3.1組織審查組

3.1.1書(shū)面審查合格的，技術(shù)審查部門(mén)應組織審查組開(kāi)展保健食品生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查。

3.1.2審查組一般由2名以上（含2名）熟悉保健食品管理、生產(chǎn)工藝流程、質(zhì)量檢驗檢測等方面的人員組成，其中至少有1名審查員參與該申請材料的書(shū)面審查。

3.1.3審查組實(shí)行組長(cháng)負責制，與申請人有利害關(guān)系的審查員應當回避。審查人員確定后，原則上不得隨意變動(dòng)。

3.1.4審查組應當制定審查工作方案，明確審查人員分工、審查內容、審查紀律以及相應注意事項，并在規定時(shí)限內完成審查任務(wù)，做出審查結論。

3.1.5負責日常監管的食品藥品監管部門(mén)應當選派觀(guān)察員,參加生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查，負責現場(chǎng)核查的全程監督，但不參與審查意見(jiàn)。