保健食品研發(fā)中常見(jiàn)的問(wèn)題解答

更新時(shí)間：2023-02-01 16:43 點(diǎn)擊次數：

保健食品研發(fā)中常見(jiàn)的問(wèn)題解答
問(wèn)題1：一般注冊一個(gè)保健食品需要多長(cháng)時(shí)間？
近幾年來(lái)說(shuō)，大約平均一個(gè)保健食品3-6年。目前審評速度明顯加快，未來(lái)的時(shí)間會(huì )縮短。
Q:
問(wèn)題2：如何具體查詢(xún)市場(chǎng)上買(mǎi)的保健食品的真偽？
http://tsspxx.gsxt.gov.cn/gcbjp/tsspindex.xhtml
可以在市場(chǎng)監管總局的網(wǎng)站上通過(guò)名稱(chēng)、批準文號等來(lái)查詢(xún)產(chǎn)品信息。
Q:
問(wèn)題3：肉蓯容能直接從市面上收購嗎？還是要通過(guò)供應商采購才行？
可以自己收購，但也必須要有采購證明。以及其他相應的資料。
Q:
問(wèn)題4：菌種鑒定報告要做到菌株水平嗎？
得詳細來(lái)看是哪種菌類(lèi)。比如靈芝、蝙蝠蛾擬青霉菌粉就不需要做到菌株水平。
Q:
問(wèn)題5：可以使用藥材標準的原料做保健食品原料嗎？
一般來(lái)說(shuō)，中藥材以及很多輔料都常用藥品標準。涉及到一些特殊的物料，要符合相應的特殊規定才行。
Q:
問(wèn)題6：備案的產(chǎn)品，包衣劑里有色素，要不要檢測？看到很多產(chǎn)品都沒(méi)有檢測
備案的產(chǎn)品要看各省的規定，有的地方有要求，有的沒(méi)有。
Q:
問(wèn)題7：二乙希苯用什么方法檢測？
可以參照《中國藥典》“通則0861”。
Q:
問(wèn)題8：粗多糖以葡萄糖記方法學(xué)，加標回收怎么做，用什么做標準品？
可以用葡聚糖作為標準品加入試試。
Q:
問(wèn)題9：酒劑需要測錳嗎？
目前沒(méi)有硬性規定。
Q:
問(wèn)題10：營(yíng)養素補充劑和特殊營(yíng)養食品屬于保健食品嗎？三者有什么區別和聯(lián)系？
補充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養物質(zhì)的保健食品，可以算作大眾理解意義下的營(yíng)養素補充劑，但不能等同。
 
特殊營(yíng)養食品也不是一個(gè)固定的概念，要說(shuō)類(lèi)似，跟特殊醫學(xué)用途配方食品可能更近一點(diǎn)。與保健食品的相關(guān)度不大。
 
目前的食品安全法定義下，保健食品、特殊醫學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品被列為食品安全法中的特殊食品，這三類(lèi)特殊食品的區別，可以參見(jiàn)食品安全法中的描述。
Q:Q：：:

問(wèn)題11：關(guān)于保健食品的理解，保健食品可不可以認為是藥效相對較低的“藥品”？因為很多人在服用普通藥品的同時(shí)也在吃保健食品，效果很明顯地促進(jìn)了康復，這該如何解釋呢？

保健食品是有輔助治療疾病的作用，但是保健食品的標簽、說(shuō)明書(shū)不得涉及疾病預防、治療功能，內容應當真實(shí)，與注冊或者備案的內容相一致，載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標志性成分及其含量等，并聲明“本品不能代替藥物”。
Q:
問(wèn)題12：工藝變更，如何判斷是否需要申請變更注冊？
工藝變更必須要申請變更注冊。
申請變更國產(chǎn)保健食品注冊的，除提交保健食品注冊變更申請表（包括申請人對申請材料真實(shí)性負責的法律責任承諾書(shū)）、注冊申請人主體登記證明文件復印件、保健食品注冊證書(shū)及其附件的復印件外，還應當按照下列情形分別提交材料：
（一）改變注冊人名稱(chēng)、地址的變更申請，還應當提供該注冊人名稱(chēng)、地址變更的證明材料；
 
（二）改變產(chǎn)品名稱(chēng)的變更申請，還應當提供擬變更后的產(chǎn)品通用名與已經(jīng)注冊的藥品名稱(chēng)不重名的檢索材料；
 
（三）增加保健食品功能項目的變更申請，還應當提供所增加功能項目的功能學(xué)試驗報告；
 
（四）改變產(chǎn)品規格、保質(zhì)期、生產(chǎn)工藝等涉及產(chǎn)品技術(shù)要求的變更申請，還應當提供證明變更后產(chǎn)品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性與原注冊?xún)热輰?shí)質(zhì)等同的材料、依據及變更后3批樣品符合產(chǎn)品技術(shù)要求的全項目檢驗報告；
 
（五）改變產(chǎn)品標簽、說(shuō)明書(shū)的變更申請，還應當提供擬變更的保健食品標簽、說(shuō)明書(shū)樣稿。
Q:
問(wèn)題13：功能飲料申請方面，現在受到標準影響嗎？
具體看是什么保健功能的飲料，保健食品檢驗與評價(jià)技術(shù)規范2003年版廢止后，目前抗氧化 、對胃粘膜損傷有輔助保護功能、輔助降血糖功能、緩解視疲勞、改善缺鐵性貧血、輔助降血脂、促進(jìn)排鉛功能、減肥、清咽這九種保健功能有功能評價(jià)方法。
Q:
問(wèn)題14：按保健食品輔料目錄，購入的輔料廠(chǎng)家不能提供按標準規定執行全項報告，這樣的輔料能用嗎？
輔料很多時(shí)候不能完全做到出廠(chǎng)檢驗能夠檢測標準規定中的所有指標，檢驗報告至少要對關(guān)鍵性指標，以及對成品質(zhì)量有影響的指標進(jìn)行控制。
Q:
問(wèn)題15：在制定保健食品原料規格書(shū)的時(shí)候，必須和其成品規格書(shū)保持一致嗎？
制定原料規格書(shū)，要有合理的依據。滿(mǎn)足相關(guān)法規對此原料的規定，保健食品有特殊要求的，也要滿(mǎn)足保健食品的特殊要求。同時(shí)，制定的指標，要考慮對成品的帶入，在成品中的轉移率，指標限度能否保證成品可以合格。也要根據原料的實(shí)際情況，保證能夠采購到符合要求的原料。
Q:
問(wèn)題16：有食品標準和藥品標準的原料，注冊為藥品標準后可以改為食品標準嗎？
可以，但要充分說(shuō)明變更的理由。
Q:
問(wèn)題17：二乙烯苯的檢測方法是什么？
可以參照《中國藥典》“通則0861”。
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