保健食品申請材料受理要求新增審查要點(diǎn)（新產(chǎn)

更新時(shí)間：2019-09-30 14:02 點(diǎn)擊次數：

近日，國家藥品監督管理局行政受理服務(wù)大廳對受理保健食品申請材料新增審查要點(diǎn)，包括新產(chǎn)品及其補充資料、延續注冊、轉讓注冊、變更注冊。其中，新產(chǎn)品明確要求：以《保健食品檢驗與評價(jià)技術(shù)規范（2003年版）》為檢驗依據的檢驗報告，檢驗機構受理樣品時(shí)間為2018年7月4日以后的，應當不予受理。